Tải về các quy định hiện hành liên quan đến Thu hồi thuốc tại đây
Ngày 14/5/2026, Sở Y tế TP Cần Thơ ban hành Công văn 3420/SYT-NVD năm 2026 về việc thu hồi do vi phạm mức độ 3 của thuốc Natri clorid 0,9% (Số giấy đăng ký lưu hành: 893100060724) theo Quyết định 291/QĐ-QLD ngày 11/5/2026.
Chủ cơ sở nhà thuốc bị truy cứu hình sự thì có bị thu hồi thuốc, nguyên liệu làm thuốc của cơ sở không?
Thuốc bị thu hồi do vi phạm ở mức độ 1 thì có thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc hay không? Giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc bị thu hồi trong trường hợp nào theo quy định mới nhất hiện nay?
Cơ sở bán thuốc có phải thu hồi thuốc nếu giấy đăng ký lưu hành thuốc đó bị thu hồi không? Những trường hợp nào phải thu hồi thuốc, nguyên liệu làm thuốc theo quy định mới nhất? Cơ sở bán thuốc có những quyền nào?
Thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3 tại Công văn 8895/QLD-CL bởi Cục Quản lý dược như thế nào? Thắc mắc của anh Đ.K ở Biên Hòa.
Tôi được biết Bộ Y tế sẽ ban hành quyết định thu hồi đối với những loại thuốc vi phạm quy định của pháp luật. Vậy quyết định thu hồi thuốc phải được thông báo và công bố như thế nào để các cá nhân, tổ chức liên quan triển khai thực hiện việc thu hồi thuốc? Câu hỏi của anh Minh (Long An).
Cho tôi hỏi: Cách xác định mức độ vi phạm đối với thuốc là gì? Triển khai thu hồi thuốc theo hình thức bắt buộc như thế nào? Câu hỏi của anh Thắng đến từ Bình Định.
Tôi muốn tìm văn bản mới nhất của Bộ Y tế về các loại thuốc nào được thu hồi và hướng dẫn quy trình thu hồi, xử lý thuốc hết hạn sử dụng thực hiện như thế nào? Mong được hỗ trợ từ Thư Viện Pháp Luật, tôi xin cảm ơn
