Toàn văn Quyết định 423/QĐ-BYT về việc tái cấu trúc quy trình nội bộ giải quyết thủ tục hành chính lĩnh vực dược phẩm ra sao?
Có tên giống cây trồng và lưu mẫu giống cây trồng theo hình thức lưu vật liệu nhân giống cây trồng thì được cấp Quyết định công nhận lưu hành giống cây trồng đúng không? Tên giống cây trồng trùng cách viết với tên dược phẩm được hay không?
Anh có câu hỏi là công ty có vốn đầu tư nước ngoài được quyền phân phối dược phẩm tại Việt Nam theo quy định hiện nay không? Anh mong mình nhận được câu trả lời sớm. Anh cảm ơn. Câu hỏi của anh Đ.L đến từ Bình Dương.
Tôi có câu hỏi là tên giống cây trồng lâm nghiệp có được trùng với dược phẩm không? Việc khảo nghiệm giống cây trồng lâm nghiệp gồm các nội dung nào? Tôi mong mình nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh Đ.L đến từ Đồng Nai.
Tôi có thắc mắc muốn nhờ giải đáp như sau: Việc đóng gói bao bì đựng tinh dầu phải đáp ứng những điều kiện nào? Bao bì đựng tinh dầu dùng làm dược phẩm được làm từ những vật liệu nào? Câu hỏi của chị NTHA từ Phú Thọ.
TCVN ISO 15378:2019 yêu cầu phạm vi của hệ thống quản lý chất lượng đối với bao bì đóng gói sơ cấp dược phẩm như thế nào? Câu hỏi của bạn T.Q ở Hà Nội.
Đơn đề nghị xác nhận thủ tục đăng ký lưu hành dược phẩm lần đầu bị chậm được quy định tại Nghị định 65/2023/NĐ-CP như thế nào? Câu hỏi của bạn T.Q ở Hà Nội
Thời gian chậm do lỗi của người nộp đơn có được tính vào thời gian xác định thủ tục đăng ký lưu hành dược phẩm bị xem là chậm không? Câu hỏi của bạn Q,A ở Gia Lai.
Chậm trễ trong việc cấp phép lưu hành dược phẩm thì việc đền bù cho chủ sở hữu sáng chế được quy định như thế nào? anh T.B.A - Hà Nội
Đền bù cho chủ sở hữu sáng chế vì sự chậm trễ trong việc cấp phép lưu hành dược phẩm được quy định như thế nào tại Nghị định 65/2023/NĐ-CP? anh N.T.T - Hồ Chí Minh.
Đơn đề nghị xác nhận thủ tục đăng ký lưu hành dược phẩm lần đầu bị chậm được quy định tại Nghị định 65/2023/NĐ-CP như thế nào? anh T.N - TP. Hồ Chí Minh
Tôi có thắc mắc: Dược phẩm thải không có thành phần gây độc tế bào là loại chất thải nào? Đơn vị tính khối lượng dược phẩm thải không có thành phần gây độc tế bào là gì? - câu hỏi của anh Bảo (Hậu Giang).
Cho tôi hỏi những thủ tục hành chính nào trong lĩnh vực dược phẩm được áp dụng cơ chế một cửa quốc gia theo quy định? Cục Công nghệ thông tin có trách nhiệm gì về việc thực hiện thủ tục hành chính trong lĩnh vực dược phẩm? Câu hỏi của chị Như từ Hà Tĩnh.
Xin hỏi, bãi bỏ 05 thủ tục hành chính nào trong lĩnh vực Dược phẩm theo quyết định mới của Bộ Y tế? anh Văn Long - Huế
Cho tôi hỏi trường hợp chưa xác định được vụ tai nạn thuộc phạm vi bồi thường thiệt hại thì doanh nghiệp bảo hiểm có bồi thường bảo hiểm trách nhiệm xe cơ giới đối với người mua không? Thời hạn bồi thường bảo hiểm trách nhiệm xe cơ giới không được phép quá bao nhiêu ngày kể từ ngày nhận được hồ sơ bảo hiểm? Câu hỏi của anh Toàn từ TP.HCM.
Xin hỏi người nộp đơn xin cấp phép lưu hành dược phẩm có được phép yêu cầu giữ bí mật dữ liệu thử nghiệm về dược phẩm của mình hay không? Theo quy định mới nhất, hiệu lực của giấy đăng ký lưu hành dược phẩm trong bao lâu? - Câu hỏi của anh Hồng Ân (Hà Nội).
Cho tôi hỏi là quy định nào hướng dẫn việc xin cấp giấy chứng nhận sản phẩm dược phẩm và giấy chứng nhận lưu hành tự do sản phẩm dược vậy? Và đối với sản phẩm chưa có số đăng ký thì được áp dụng quy định nào?
Anh chị cho tôi hỏi, trong trường hợp chủ Bằng độc quyền sáng chế đã nộp phí sử dụng văn bằng bảo hộ cho khoảng thời gian cấp phép lưu hành dược phẩm bị xem là chậm, số phí đã nộp sẽ được xử lý như thế nào?
Anh chị cho tôi hỏi trong trường hợp nào thì cơ quan có thẩm quyền cấp phép lưu hành dược phẩm phải công bố trên Cổng thông tin điện tử hoặc Trang thông tin điện tử về thông tin của đơn nộp sau? Tôi cảm ơn!
Em muốn hỏi thêm về việc công ty dược phẩm có đầy đủ chứng nhận GDP mà muốn bán thực phẩm bảo vệ sức khoẻ thì có cần làm giấy phép an toàn vệ sinh thực phẩm hay không ạ? Giấy phép này có hiệu lực trong bao lâu? Đối với nhãn của thực phẩm bảo vệ sức khỏe thì phải ghi nhãn thế nào mới đúng?
