Sản xuất thuốc thú y bao gồm các hình thức sản xuất, gia công, san chia đóng gói thuốc thú y.
(Theo khoản 1 Điều 2 Thông tư 13/2016/TT-BNNPTNT)
Tải trọn bộ các văn bản hiện hành về Sản xuất thuốc thú y Tải
Công ty sản xuất thuốc thú y có được phép quảng cáo thuốc thú y không? Công ty sản xuất thuốc thú y nộp hồ sơ tại đâu để đề nghị cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc thú y? Công ty sản xuất thuốc thú y có các nghĩa vụ gì?
Cho tôi hỏi: Thành phần hồ sơ đăng ký gia hạn cấp Giấy chứng nhận GMP bao gồm những gì? Câu hỏi của chú Hùng đến từ Bắc Ninh.
Cho hỏi thời gian hướng dẫn sửa đổi bổ sung hồ sơ cấp lại giấy chứng nhận thực hành tốt cơ sở sản xuất thuốc thú y là bao lâu? Câu hỏi của chị Tâm đến từ An Giang.
Cho hỏi hình thức nộp hồ sơ đăng ký cấp giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc thú y GMP như thế nào? Câu hỏi của chị Tuệ đến từ Nghệ An.
Cho tôi hỏi hoạt động sản xuất thuốc thú y cần phải đáp ứng những điều kiện nào? Người trực tiếp quản lý sản xuất, kiểm nghiệm thuốc thú y có yêu cầu phải có Chứng chỉ hành nghề thú y về sản xuất, kiểm nghiệm thuốc thú y không? Nếu có thì thủ tục cấp Chứng chỉ hành nghề thú y được quy định thế nào? Cá nhân, tổ chức sản xuất thuốc thú y có quyền và nghĩa vụ nào? Mong nhận được giải đáp, xin cảm ơn.
Tôi muốn thành lập cơ sở sản xuất thuốc thú y thì phải đáp ứng những điều kiện nào? Thủ tục thành lập cơ sở sản xuất thuốc thú y tiến hành như thế nào? Cơ sở sản xuất thuốc thú y được hưởng những quyền và thực hiện nghĩa vụ nào theo quy định của pháp luật. Mong nhận được giải đáp, xin cảm ơn.
